EE. UU. SAMHSA: lineamientos federales para pruebas de drogas en orina y fluido oral

Directrices obligatorias del HHS/SAMHSA para programas federales de pruebas de drogas en el lugar de trabajo, publicadas en el Federal Register el 12-oct-2023.

Resumen

Las Mandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing Programs son las directrices obligatorias del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), a través de SAMHSA, para los programas de pruebas de drogas de las agencias federales de EE. UU. La revisión publicada el 12 de octubre de 2023 comprende dos notificaciones: las directrices para orina (UrMG, 88 FR 70768-70811), vigentes desde el 1 de febrero de 2024, y las de fluido oral (OFMG), publicadas en el mismo número. Aplican a las agencias ejecutivas federales y a los laboratorios, instalaciones de prueba inicial instrumentada, recolectores y médicos revisores (MRO) que les prestan servicios. Las UrMG se organizan en subpartes de la A a la P, que cubren aplicabilidad, muestras y pruebas, recolectores y sitios, formulario de custodia, procedimiento de recolección, certificación de laboratorios, muestras ciegas, funciones del MRO, muestras divididas y criterios de rechazo. Entre los cambios, los paneles de drogas y biomarcadores pasan a publicarse cada año en el Federal Register, el corte confirmatorio de morfina sube de 2.000 a 4.000 ng/mL y los MRO deben informar semestralmente ciertos resultados. Solo los medicamentos con prescripción explican un positivo. Son el estándar técnico de referencia para laboratorios y cadena de custodia.

Contenido principal

• Publicación: 88 FR 70768-70811 (12-oct-2023), revisa las UrMG del 23-ene-2017; vigencia desde el 1-feb-2024.
• Notificación separada en el mismo número para fluido oral (OFMG, 88 FR 70814-70850).
• Subpartes A a C: aplicabilidad, muestras de orina y pruebas.
• Subpartes D a H: recolectores, sitios, formulario federal de custodia, envases y procedimiento de recolección.
• Subpartes I a L: certificación HHS de laboratorios e IITF, muestras ciegas de la agencia, laboratorio e IITF.
• Sección 3.4: publicación anual en el Federal Register de analitos y puntos de corte de drogas y biomarcadores.
• Biomarcadores: una concentración incompatible con muestra humana permite identificar una muestra sustituida.
• Subparte M y sección 13.5(d)(2): exposición pasiva y alimentos no son explicación válida; solo medicamentos con prescripción, no la recomendación médica de marihuana.
• Sección 13.11: informes semestrales del MRO (enero y julio) sobre positivos de laboratorio verificados como negativos.
• Corte confirmatorio de morfina de 2.000 a 4.000 ng/mL (codeína sigue en 2.000); subpartes N a P: muestras divididas, rechazo y suspensión o revocación de laboratorios.

¿Por qué importa para su programa de prevención?

Fijan los estándares técnicos (cortes, validez de muestra, revisión médica) que sirven de referencia científica para protocolos de laboratorio y confirmación en programas privados.

Fuente oficial

https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-10-12/html/2023-21734.htm

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Otras fuentes consultadas

• https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-10-12/html/2023-21735.htm
• https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-05-01/html/2026-08506.htm

Resumen informativo elaborado por el equipo de Toxify a partir de la fuente citada, consultada en octubre de 2026. No reproduce el texto oficial ni constituye concepto jurídico: consulte la fuente para conocer el texto completo y su vigencia, y valide su aplicación con un profesional competente.