SAMHSA: manual del Médico Revisor (MRO) para pruebas federales de drogas

Manual de SAMHSA (HHS) para el Médico Revisor (MRO) en los programas federales de pruebas de drogas en el trabajo; vigente desde el 1 de octubre de 2017.

Resumen

Es el manual de orientación del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, a través de SAMHSA, para el Médico Revisor Oficial (MRO), el médico que revisa y verifica los resultados de laboratorio antes de comunicarlos al empleador en los programas federales de pruebas de drogas. La edición con efecto desde el 1 de octubre de 2017 reorganizó el contenido y dejó obsoletas las anteriores. Se aplica a las pruebas de agencias federales bajo la Orden Ejecutiva 12564 y las Mandatory Guidelines en orina, y no a las pruebas del Departamento de Transporte (49 CFR Part 40). Es orientación y no crea obligaciones legales exigibles. Explica el formulario federal de custodia y control, los métodos de tamizaje, confirmación, validez y muestra dividida, y el procedimiento del MRO: revisión documental, entrevista al donante, explicación médica legítima, verificación, registro, reporte y confidencialidad. Incluye capítulos de interpretación por droga, con especial atención a opiáceos, y de resultados adulterados, sustituidos, diluidos o inválidos. Fija requisitos del MRO: médico con licencia, formación, certificación y recalificación quinquenal.

Contenido principal

• Estructura: cap. 1 Introducción, 2 Formulario federal de custodia y control (CCF), 3 Pruebas de drogas, 4 Revisión y reporte del MRO, 5 Interpretación de resultados, 6 Responsabilidades adicionales, 7 Información sobre drogas; apéndices A-F.
• Alcance (cap. 1): programas federales bajo la Orden Ejecutiva 12564 y las Mandatory Guidelines en orina; excluye las pruebas DOT (49 CFR Part 40).
• MRO (1.2): médico (M.D. o D.O.) con licencia, formación en farmacología y toxicología, examen de certificación, recalificación al menos cada 5 años e independencia del laboratorio.
• Funciones: revisar todos los resultados positivos, adulterados, sustituidos, inválidos y rechazados y al menos 5 % de los negativos; conservar registros al menos 2 años.
• Revisión documental (4.1): defectos fatales cancelan la prueba; los subsanables requieren memorando, y sin él en 5 días hábiles el MRO puede cancelar.
• Entrevista al donante (4.2): contacto en general dentro de 24 horas, mínimo tres intentos en 72 horas; posibilidad de presentar explicación médica legítima documentada.
• Interpretación (cap. 5): anfetaminas, cannabinoides, cocaína, opioides (incluye semillas de amapola y 6-acetilmorfina) y fenciclidina.
• Resultados no negativos (cap. 5 y 7): adulterados y sustituidos verificados se reportan como negativa a la prueba; los inválidos se revisan aparte.
• Muestra dividida (4.4): el donante tiene 72 horas desde la notificación para pedir el análisis del frasco B en otro laboratorio certificado.
• Confidencialidad y seguridad (4.8, 6.3): información restringida a quien la necesite; posible comunicación de información médica relevante para la seguridad.

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Fuente oficial

https://www.samhsa.gov/sites/default/files/workplace/mro-guidance-manual-oct2017_2.pdf

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Resumen informativo elaborado por el equipo de Toxify a partir de la fuente citada, consultada en octubre de 2026. No reproduce el texto oficial ni constituye concepto jurídico: consulte la fuente para conocer el texto completo y su vigencia, y valide su aplicación con un profesional competente.